Les scientifiques découvrent Remarquable moléculaire Anticancéreux Dérivés à partir des Éponges de la Mer
Des scientifiques de l’université de Harvard et le japonais prétendent qu’ils ont fait une découverte d’un “moment fort” dans le développement de médicaments contre le cancer. Dans une nouvelle étude, publiée lundi, et ils disent qu’ils ont enfin trouvé un moyen de synthétiser la masse d’un complexe de classe de molécules est prometteuse dans la […]
Des scientifiques de l’université de Harvard et le japonais prétendent qu’ils ont fait une découverte d’un “moment fort” dans le développement de médicaments contre le cancer. Dans une nouvelle étude, publiée lundi, et ils disent qu’ils ont enfin trouvé un moyen de synthétiser la masse d’un complexe de classe de molécules est prometteuse dans la lutte contre le cancer, dérivé de la éponges de la mer.
Leur nouvelle stratégie a contribué à accélérer la recherche de ces molécules, y compris un essai clinique qui est prévu pour les êtres humains.
Appel halicondrinas, la molécule a été découverte par des chercheurs japonais dans le milieu des années 1980 et dans l’éponge de la mer. Il est rapidement devenu évident qu’ils étaient en mesure de se défendre vigoureusement contre les tumeurs chez les souris, et dans les laboratoires, contenant les cellules humaines, et d’une manière qui est différente des autres traitements.
Au fil des décennies, cependant, la halicondrinas ils sont également une ressource finie. Ils ne pouvaient pas être mis en culture à partir de la peinture de l’aac en quantités considérables, et de la complexité, a sa synthèse dans le laboratoire est presque impossible. Dans le début et le milieu des années ‘ 90, les scientifiques ont été en mesure de le faire artificiellement une de ces molécules, appelées halicondrina B, mais sans le besoin de plus de 100 différents stades. Et, aussi bien que dans les faits, bien sûr, ils ne pouvaient que produire une petite quantité à la fois, environ 1% de la quantité totale des ingrédients utilisés pour le produire.
La découverte a conduit à l’élaboration d’un composé, le plus simple est basée sur la halicondrina (B), développé par la société pharmaceutique à un Institut japonais qui a un médicament approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du sein avancé, puis plus tard dans liposarcome) en 2010.
Les auteurs de la nouvelle étude, qui comprennent certains des chercheurs d’origine, qui était le halicondrina B – à-dire que ses méthodes ont fait de grands progrès au point où nous en sommes enfin en mesure de fournir une offre de relativement grande, de la des molécules. Leur travail est détaillé dans les Rapports Scientifiques sur lundi, se concentre sur un candidat pour un médicament appelé E7130.
Dans l’article, ils décrivent la capacité à produire un peu plus de 11 grammes de E7130 tout à la fois, avec plus de 99% de pureté. C’était plus que suffisant pour commencer les tests sur les animaux plus grands comme les souris. La même technique, ils ont ajouté beaucoup de choses depuis, il a été licencié de l’Institut pour l’utiliser dans son essai clinique de Phase 1 en cours afin d’évaluer si les E7130 il est sans danger pour les humains.
En 1992, il aurait été impossible de synthétiser une quantité de l’herbe pour un halicondrina, mais il y a trois ans, nous avons proposé à l’Institut,” a déclaré le principal auteur Yoshito Kishi, un professeur de Chimie Morris Loeb de Harvard, qui a aidé à mener une recherche sur les halicondrina-B, a déclaré dans un communiqué de nouvelles de l’université: “La synthèse organique a progressé à un tel niveau, même avec la complexité de la biologie moléculaire, qui était le même il y a quelques années. Nous sommes très heureux de voir que nos découvertes fondamentales en chimie ont permis de synthétiser ce composé sur une grande échelle.”
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Selon Kishi et son équipe, leur travail pourrait également être nouvelles, même les plus prometteurs pour l’avenir de la halicondondinas comme un traitement pour le cancer. Dans les études avec des souris, ils ont trouvé des preuves que le halicondrinas bien que les microtubules des cellules cancéreuses et les structures qui donnent la forme et la stabilité de la cellule, comme le pensait auparavant; ils peuvent, eux aussi, construire quelques cellules et empêchent les autres, pour prévenir la croissance d’une tumeur.
Il se pourrait que ces molécules peuvent agir en combinaison avec des médicaments existants pour augmenter les chances de succès de la chimiothérapie. Pour le moment, cependant, ils sont la planification pour tester la E7130 comme un médicament uniquement pour les cancers rares, tels que angiossarcomas (un cancer de la paroi interne des vaisseaux sanguins, et les ganglions lymphatiques, selon un article sur l’équipe. Eisai prévoit également de lancer un deuxième essai clinique de la drogue, cette fois aux états-unis.
Bien sûr, nous devons modérer nos attentes pour tout de la recherche expérimentale, le plus prometteur, il est. Mais il est presque certainement une très bonne étape pour le développement de médicaments contre le cancer en général, les scientifiques sont maintenant confrontés à des défis qu’il leur serait impossible aussi longtemps que 30 ans.
Que pensez-vous des nouvelles découvertes faites par les scientifiques dans la lutte contre les cancers? Il estime qu’il peut être une étape importante, vraiment? S’il vous plaît commentaire ci-dessous!
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